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無定形硼粉 總硼含量的測定 - 電位滴定法測定無定形硼粉中總硼含量

更新日期:2025-10-29   瀏覽量:76


YS/T 1646-2023 無定形硼粉 總硼含量的測定

范圍
本文件描述了電位滴定法測定無定形硼粉中總硼含量的測試方法。
本文件適用于無定形硼粉中總硼含量的測定,測定范圍:≥85.00%。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。

原理
試料用硫酸、硝酸混酸溶解,硼轉化為硼酸。將試液pH值調至5.5,加入甘露醇與硼酸絡合,用氫氧化鈉標準滴定溶液進行滴定,通過滴定終點確定氫氧化鈉標準滴定溶液消耗量,從而計算總硼含量。

試劑或材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑。
水,GB/T 6682,三級及以上。
氫氧化鈉。
鄰苯二甲酸氫鉀(工作基準試劑)。
甘露醇。
硫酸(ρ=1.84g/mL)。
硝酸(ρ=1.42g/mL)。
混酸:按照3體積硫酸和1體積硝酸進行配制。
氫氧化鈉溶液(120g/L):稱取120g氫氧化鈉于1000mL燒杯中,加適量無二氧化碳水溶解至澄清后定容至1000mL。
氫氧化鈉標準滴定溶液(c(NaOH)≈0.1mol/L),應按照 GB/T 601 的規定進行配置和標定,或按照下述步驟進行:
a) 配制:稱取4.0g氫氧化鈉于500mL燒杯中,加適量無二氧化碳水溶解至澄清后定容至1000mL;
b) 標定:稱取0.1g~0.5g預先于105°C~110°C烘箱中干燥至恒量的鄰苯二甲酸氫鉀,精確至0.0001g,加無二氧化碳水溶解,在電位滴定裝置上對氫氧化鈉標準滴定溶液進行標定,滴定終點根據 GB/T 9725 確定,同時做空白試驗。
按公式(1)計算氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度:
式1.jpg
式中:
c ——氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
m1——稱取的鄰苯二甲酸氫鉀質量,單位為克(g);
M1——鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質量,204.22,單位為克每摩爾(g/mol);
V1——消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V2——空白試驗消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL)。
平行標定4份,結果保留4位有效數字。其極差值應不大于相對重復性臨界極差(CR0.95(4)r=0.15%),取其平均值,否則重新標定。

儀器設備
電位滴定儀(或功能相當的電位滴定測定裝置):可用于酸堿滴定,測定試液的pH值。
球形冷凝管:長度應不小于600mm。

樣品
樣品按接收態測試,應密封儲存。

試驗步驟
試料
稱取0.1g~0.2g樣品,記為m,精確至0.0001g。
平行試驗
平行做兩份試驗,取其平均值。
空白試驗
隨同試料做空白試驗,消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液體積記為V3
測定
將試料置于500mL碘量瓶中,用少量水吹洗瓶壁,然后加入10mL混酸,在碘量瓶瓶口處裝好球形冷凝管并敞口放置。將碘量瓶于電熱板上加熱,保持溶液微沸(加熱溫度應不小于250°C),加熱時間應不小于50min。取下,冷卻至室溫。
用適量水沖洗冷凝管頂部及接口處,洗液收集于碘量瓶內,并將碘量瓶內試液移入250mL容量瓶定容搖勻,定容體積記為V4。溶樣過程在通風環境內進行,試驗裝置示意圖如圖1所示。
圖1.jpg

分取50.00mL試液記為V5,至100mL滴定杯內,用氫氧化鈉溶液和氫氧化鈉標準滴定溶液將試液pH值調至5.5,加入4g甘露醇。
將試液攪拌2min,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至終點(以pH=9.1或電極電位突躍點作為滴定終點,電極電位突躍點的確定按照 GB/T 9725 的規定執行),消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液體積記為V6,滴定參數根據各儀器廠商推薦值設置。

分析結果的計算
總硼含量以硼的質量分數ωB計,按公式(2)計算:
式2.jpg
式中:
V6——滴定試料消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V3——滴定空白消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
c ——氫氧化鈉標準滴定溶液實際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
M——硼的摩爾質量,10.81,單位為克每摩爾(g/mol);
V4——定容體積,單位為毫升(mL);
m ——試料質量,單位為克(g);
V5——分取體積,單位為毫升(mL)。
計算結果保留兩位小數,數值修約按照 GB/T 8170 的規定執行。


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